COVID19: Mais uma vacina entra com pedido na Anvisa e pode ser liberada para os brasileiros

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira (24/3), a solicitação da Janssen, empresa farmacêutica ligada à Johnson & Johnson, para o uso emergencial da vacina contra a COVID-19. 

Em nota, a Anvisa informou que a triagem dos documentos enviados pela Janssen deve começar nas próximas 24 horas. A agência reguladora brasileira ainda pode requisitar detalhes complementares ao laboratório, fundado na Bélgica. 

“A meta é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”, diz um trecho do comunicado. 
Na semana passada, o Ministério da Saúde assinou contrato para a compra de 38 milhões de doses da vacina da Janssen. A carga, no entanto, deve chegar ao país somente no segundo semestre deste ano. 

O imunizante da empresa foi um dos 10 primeiros a serem liberados no mundo para uso emergencial.
A Anvisa registrou as vacinas da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford no Brasil e autorizou a CoronaVac, produzida peloInstituto Butantan, apenas para uso emergencial. 

*otempo

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